深度且持久的驯相缓解
在 267 例疗效可评估患者中，风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，鹿生伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的物福比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，缓解持久性方面，可苏真实世界的®中数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，实世≥非常好的界数据亮部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的驯相深度且持久的疗效与广泛适用性 。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的鹿生高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，全国多中心接受治疗的物福281例浆细胞肿瘤患者 。
真实世界安全边界清晰，可苏
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，®中上述结果提示 ，实世并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。界数据亮12 个月 PFS 率为 71.5%、驯相27.4% 为五药暴露 ，更重度经治 ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。12 个月 PFS 率为 65.1% 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，缓解深度方面 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，真实世界患者普遍更高危 、18.7%≥70 岁） ，其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，
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南京、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。与注册研究人群相比 ，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%） ，
参考文献： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
当地时间9月26日
，本研究中位 PFS 尚未达到，结果显示 ，
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。
此外 ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、12 个月 OS 率为 87.8% 。